Témoignages de parents
Témoignages de parents
Article de la Dépêche du Midi - Léandre, un exemple de rééducation après des années de soins
Lors de la fête de Noël organisée par l’association Dominique, Léandre Porte a conduit la farandole des mascottes avec un plaisir non dissimulé et a reçu un beau livre sur le basket.
Léandre est né prématurément et des lésions cérébrales sont diagnostiquées à l’âge de 1 mois. Alors sa famille réalise "qu’il a peu de chance de marcher un jour". C’était sans connaître l’association Dominique. Au début des séances de soins adaptés dispensées de façon fréquente, intensive et durable pour donner des informations au cerveau par les voies sensorielles, vue, ouïe, touché, qui favorisent d’autres connexions neuronales font progresser Léandre. A presque 5 ans, l’association lui propose un travail avec la méthode de rééducation Brucker Biofeedback permettant un contrôle volontaire des muscles pour améliorer la coordination et réduire la raideur musculaire involontaire. A 14 ans Léandre se tient debout et marche seul. "C’est un exemple pour tous", disent les thérapeutes. Ce sont 12 ans de progrès. Léandre suit sa scolarité normalement. Il présente le brevet en fin d’année scolaire et entrera en seconde. Léandre fait du handibasket et il a été deux fois médaillé d’argent au championnat de France. Il pratique également le tennis de table et l’athlétisme. Clément, son frère, apprécie "de le suivre aux championnats et de le voir jouer". Pour la présidente de l’association : "Il nous a fait la joie de venir nous montrer quelle suite on peut donner après être venu plusieurs années à l’association Dominique".
Témoignage de la famille LORENTE, parents d’Elias et Jonas
« Nous avons deux enfants sourds et autistes, Elias 10 ans et Jonas 4 ans. Les deux sont suivis par les libéraux de l’association Dominique, Jennifer neuropsychologue et Octave éducateur spécialisé. Elias est suivi pour sa surdité au sein du Centre Cival Lestrade mais il n’y a rien pour son autisme. La situation de Jonas est encore plus précaire puisqu’à partir de septembre 2024, notre petit sera à la maison. Aucune réponse institutionnelle n’est donné pour nos enfants autistes. C’est une situation non seulement révoltante mais totalement injuste pour nos enfants. Nous sommes en France, en 2024, et aucuns efforts politiques sont visibles dans notre pays malgré des discours et des promesses à chaque campagne électorale. Nos gouvernements successifs préfèrent déverser des milliards d’euros dans d’autres causes qui parfois nous échappent totalement. Il faut prendre conscience que la France abandonne ses enfants autistes. Jonas n’a pas le droit d’aller à l’école alors que c’est un petit garçon plein de vie, adorable qui mérite comme tout citoyen français d’être aidé pour évoluer afin d’avoir une chance de vivre décemment. Ce manque cruel de moyens et de réponse institutionnelle est une situation insupportable pour nous, les parents. Nous sommes des milliers dans ce cas. Ma femme a dû renoncer à sa carrière professionnelle (architecte de formation) pour nos enfants. Elle le fait avec tout l’amour d’une mère pour ses fils mais que de sacrifice à cause d’une carence injustifiée et injustifiable de nos institutions. Alors l’association Dominique est comme une bouée de secours, une lueur d’espoir dans un horizon bien sombre. Nous remercions profondément Jacquie pour sa gentillesse, son combat et pour la lumière qu’elle donne sans rien attendre en retour à nos enfants. Grâce à sa structure, Elias et Jonas, comme des dizaines et des dizaines d’autres enfants, ont la chance d’avoir un accompagnement qui permet de garder le fil, certes encore trop mince mais essentiel pour qu’ils puissent évoluer dans cette société inadaptée pour ces petits anges. Nous tenions aussi à exprimer notre profonde admiration pour Jacquie. Une femme qui se bat et qui construit depuis 40 ans pour l’handicap des enfants. Quoi de plus beau dans cette vie ? »
La famille LORENTE, Elias et Jonas.
« Bonjour à tous,
Comme vous le savez, cette année a été très studieuse pour moi puisque je préparais l’obtention de mon CAP cuisine. J’ai étudié d’arrache-pied avec Maman à la maison, avec Gisèle et Marjorie à l’école, mais aussi avec toutes les personnes qui m’ont aidée à me préparer au mieux aux épreuves du CAP et qui m’ont fait progresser : Laure pour les sciences, Ludo pour la cuisine, Papa et Adrienne pour l’anglais, Luce pour nos révisions cuisine tous les samedis après-midi, la Louve pour la révision des oraux. J’ai fait beaucoup de stages, j’ai beaucoup pratiqué pour améliorer ma technique, pour le plus grand plaisir de ceux qui ont pu déguster mes bons petits plats… On en aura mangé des blanquettes de veau, des quiches et des côtes de porc charcutière !
Mais après deux ans de travail et de sérieux, je peux désormais vous annoncer à tous et toutes que j’ai obtenu cette année mon certificat d’aptitude professionnelle (CAP) en cuisine !!!
Ce diplôme signe la fin de mes études et la recherche pour moi d’une nouvelle forme d’autonomie avec mon entrée dans le monde du travail ! Je vais profiter de mon été, me reposer, et prendre le temps de savourer ma victoire… Mais bientôt, je vais aussi pouvoir commencer à déposer des CV et des lettres de motivation ! Je vais aussi pouvoir me concentrer sur des aspects de ma vie que je n’ai pas eu le temps d’explorer ces deux dernières années : l’Aïkido, apprendre à jouer du piano, le yoga…
Je vais aussi pouvoir voir davantage ma famille et mes amis qui vivent un peu loin, commencer à élargir mes amitiés… De belles perspectives s’offrent à moi et une toute nouvelle vie commence !!!!
Je tenais à vous remercier chaleureusement pour votre soutien tout au long de ces années. Il a été porteur d’une belle énergie et il m’a accompagné tout au long de mon parcours scolaire. Sans vous je n’aurais pas pu y arriver.
Je vous embrasse et je vous dis à bientôt ! »
Lisa
« Tout a commencé en 2020. Nous avions bien vu qu' il y avait des différences avec les enfants de sa crèche. Nous avions entamés de l' orthophonie dés janvier 2020.
Le diagnostics émanant du CRA (Centre Ressources Autisme ). Datant, seulement en novembre 2021.
Une fois le diagnostic établie et surtout l' acceptation de celui-ci; qui est le plus dur à encaisser. Commence une sorte libération dans la jungle, car nous sommes seuls et démunit, nous devons nous battre pour trouver un parcours de soins complet.
Il m' a fallu contacter 50 orthophoniste pour en avoir une qui m' accepte. J' ai contacter plus de 75 compagnie de taxi pour les transports sanitaires de ma fille.
J' ai mis 7 moi pour trouver une psychologue et éducateur spécialisé. Et ceux du au hasard que je sois tombé l' association Dominique. Sinon je serai encore en train de chercher très probablement.
Ce que je veux faire comprendre c' est que nous avons perdu une précieuse année de thérapie. Car plus la prise en charge est faite tôt, plus nous avons de grande chance de nette amélioration.
De plus j' ai la chance d' être à l' aise avec la lourdeur administratif, mais, beaucoup de parent abandonne rapidement, car les droit sont méconnues, même s' ils sont connue, c' est trop compliqués alors les gens abandonnent.
D' ailleurs, j' ai réussit à tout faire comme dossier, je sais que j' ai droit au statut d' aidant, mais je ne le ferai guère car trop compliqué, avec tout ce que j' ai fait en administratif, je trouve que mon temps doit être consacré a bien-être de mon enfant.
En tout cas, je remercie l' association Dominique, l' école Borderouge à Toulouse, ainsi qu' aux indépendant ( orthophoniste et psychomotricienne). Du travail remarquable mené sur mon enfant, je sui impressionné du résultat; je les remercie énormément »
Syliana
Quel beau matin pâquerettes !
Sur la verte plaine fleurie
De pâles pétales endormis,
Tu t’élances et tu danses et tu cries.
Des perles roses et mouillées
Luisent au soleil juste éveillé ;
C'est l'aube claire du mai joli
Qui se maquille et s’habille et sourit.
Dans l’herbe humide, juste au milieu
Tu t'es assise l’air malicieux ;
Et de deux doigts formant pincette
Tu m’as cueilli une fleurette.
Petite fleur de lune
Poupée d’amour endormie
Vole, vole ma plume
Vers les astres qui s’ennuient
Quand le rideau se baisse
Sur tes rêves infinis
Une étoile s’allume
Dans le noir de la nuit
Petite fleur de lune
Poupée d’amour endormie
Vole, vole ma plume
Vers les astres qui s’ennuient
Petit ours s’est blotti
Sur ton coeur de dentelles
Cassiopée déploie ses ailes
Et Céphée refait son nid
Petite fleur de lune
Poupée d’amour endormie
Vole, vole ma plume
Vers les astres qui s’ennuient
Vole, vole la lune
Vole, vole ma mie
Vole, vole la plume
Dans l’écume lactée des nuits.
Nous mettons à disposition un livre d’or dans les locaux de l’association. N’hésitez pas à demander sur place si vous souhaitez consulter d’autres témoignages ou y laisser un mot
